Церулоплазмин

Церулоплазмин представляет собой содержащий медь фермент, который играет важную роль в метаболизме железа в организме. Медь — минерал, участвующий не только в метаболизме железа, но и в производстве энергии на клеточном уровне, а также в функционировании нервной системы. Она всасывается из пищи в кишечнике, после чего транспортируется в печень, где и хранится или используется для производства различных ферментов.

Печень связывает медь и белок, продуцируя церулоплазмин, который высвобождается в кровоток. Около 95% меди в крови связано с церулоплазмином, поэтому оценка его содержания помогает выявить заболевания, связанные с нарушением метаболизма меди. В первую очередь к этим патологиям относится болезнь Вильсона-Коновалова. Это наследственное нарушение, которое сопровождается снижением синтеза церулоплазмина, вследствие чего повышается концентрация меди в печени, головном мозге, роговице глаз и почках. В зависимости от органа, в котором накапливается медь, заболевание может проявляться: желтухой, циррозом печени, замедлением роста у детей, анемией, тошнотой и болью в животе, усталостью, поведенческими изменениями, судорогами, сложностями с глотанием и/или ходьбой и другими проявлениями.

Иногда анализ на церулоплазмин назначают для диагностики очень редкого наследственного заболевания синдрома Менкеса. Он характеризуется расстройством поглощения меди, которому сопутствует снижение уровня церулоплазмина.

Что определяет

• Анализ позволяет определить содержание в крови церулоплазмина. Исследование помогает диагностировать болезнь Вильсона-Коновалова и синдром Менкеса.

Подготовка к исследованию

• За 30 минут до сдачи крови необходимо отказаться от курения.
• За 24 часа до сдачи крови следует отменить все лекарственные препараты (согласовать с лечащим врачом).

Срок выполнения

3-5 раб.дней.

Показания

• Диагностика болезни Вильсона-Коновалова.
• Диагностика синдрома Менкеса.

Биоматериал

Кровь (сыворотка)