Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)

На что влияют изменения в генах?
Ген FMR1 имеет множество функций. Он отвечает за развитие и дифференцировку зародышевых клеток, главным образом на развитие головного мозга эмбриона на ранних этапах. Этот ген находится в Х хромосоме. В самом его начале есть повторяющийся участок ДНК, состоящий из трех нуклеотидов – ССG. В норме количество повторов этого участка составляет от 7 до 60, но если это число возрастает до 200, говорят о состоянии премутации FraXa. При увеличении повторов от 230 до 4000 развивается синдром хрупкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл), который встречается у каждой из 258 женщин и у одного из 6000 мужчин. Этот синдром характеризуется умственными нарушениями, связанными с нарушением экспрессии белка, ответственного за развитие функций мозга, кодируемого геном FMR1.

К чему приводят мутации FMR1?
Генетическая патология может реализоваться у женщин в форме носительства или в виде того или иного заболевания. Ранее считалось, что носительство премутации гена FMR1 не имеет клинических проявлений, однако у 35% женщин отмечаются легкие когнитивные нарушения, а у большей части носителей в молодом возрасте реализуется синдром преждевременной яичниковой недостаточности, а у пожилых людей развиваются нейродегенеративные заболевания.

Зачем нужно определять мутацию генов?
В случае преждевременного истощения или поликистоза яичников определение изменений в гене FMR1 является важным диагностическим тестом, определяющим причину возникновения заболевания и возможность рождения ребенка с задержкой умственного развития. У женщин, имеющих премутации этого гена, есть возможность 5-10% спонтанного зачатия и шанс рождения ребенка, не являющегося носителем гена. Проведение генетических тестов является важной составляющей медико-генетического консультирования, позволяющего ответственно подходить к вопросам сохранения собственного здоровья и планирования семьи.

Что определяет

Исследование полиморфизма тринуклеотидных повторов CGG в гене FMR1 – это высокоспецифический генетический тест, позволяющий определить наличие премутации или синдрома Мартина-Белл и заболеваний, которые связаны с ним, в частности, овариальной недостаточности.

Подготовка к исследованию

Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуют подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.

Срок выполнения

14 раб.дней.

Показания

• При подозрении на первичную яичниковую недостаточность (ПЯН), ассоциированную с синдромом ломкой  Х-хромосомы;
• для дифференциальной диагностики причин яичниковой недостаточности;
• для дифференциальной диагностики причин нерегулярного цикла;
• для дифференциальной диагностики бесплодия.

Биоматериал

Кровь с ЭДТА